Gene expression profiling revealed survivin as a target of 3,3'-diindolylmethane-induced cell growth inhibition and apoptosis in breast cancer cells.（乳がん細胞に対するジインドリルメタンによる細胞増殖抑制とアポトーシス誘導のターゲット遺伝子の一つはsurvivinである）Cancer Res. 66(9):4952-60. 2006

（要旨）indole-3-carbinol (I3C)が酸性条件下で生成される3,3'-diindolylmethane (DIM) による乳がん細胞に対する抗腫瘍効果のメカニズムを検討するために、DIMで細胞を処理した後に変化する遺伝子発現のパターンを解析した。DIM処理により1238遺伝子の発現レベルが変化し、そのうち550遺伝子は発現レベルが低下し、688遺伝子は発現量が増加した。細胞の増殖やアポトーシスやシグナル伝達に関与している幾つかの遺伝子の中で著明な変化がみられたものがあり、その中にsurvivinが含まれていた。
Survivinはアポトーシスを阻害する蛋白質で、乳がんを含め多くのヒトがん細胞で過剰に発現していることが知られている。したがって、DIMは乳がん細胞のsurvivinの発現を抑制することによって、増殖を抑制し、アポトーシスを誘導する可能性が示唆された。
他の研究も含め、DIMはsurvivin, Bcl-2, cdc25Aのような増殖を促進する遺伝子の発現を抑え、細胞増殖をとめるp21(WAF1)遺伝子の発現を増加させることによって抗腫瘍効果を示すことが示唆された。

3,3'-diindolylmethane and paclitaxel act synergistically to promote apoptosis in HER2/Neu human breast cancer cells.（Her2/Neu陽性のヒト乳がん細胞に対して、3,3'-diindolylmethaneとパクリタキセルは相乗的に作用してアポトーシスを促進する）J Surg Res. 15;132: 208-13. 2006

（要旨）浸潤性の乳がんの25〜30%はHER2/neu がん遺伝子を過剰発現しているが、HER2/neu 陽性乳がんは、増殖が早く、抗がん剤に抵抗性であり、治療が困難である。アブラナ科植物に多く含まれるインドール-3-カルビノールの代謝産物の3'3'-diindolylmethane (DIM)は乳がんに対して増殖抑制やアポトーシス誘導など抗腫瘍効果を示すことが報告されている。
HER2/neuを過剰発現している乳がん細胞は抗がん剤の paclitaxelに対して抵抗性である。そこで、DIMがpaclitaxelの抗腫瘍効果を高めるかどうかを検討した。その結果、DIMとpaclitaxelを併用すると、HER2/neu陽性の乳がん細胞の増殖を抑制しアポトーシスを誘導する効果を相乗的に高めることが示された。

3,3'-diindolylmethane is a novel topoisomerase IIalpha catalytic inhibitor that induces S-phase retardation and mitotic delay in human hepatoma HepG2 cells.（ジインドリルメタンは新規のトポイソメラーゼIIα阻害剤であり、ヒト肝臓がんHepG2細胞のDNA合成を遅らせて細胞分裂を阻止する）Mol Pharmacol. 69(4):1320-1327, 2006

（要旨）DNAトポイソメラーゼというのは、DNAの一部を切断し、再結合させる働きをもち、DNAの複製に必要な酵素。トポイソメラーゼの阻害剤は抗菌・抗ウイルス・抗カビ剤・抗がん剤として作用し、抗がん剤のアドリアマイシン、ラステット、イリノテカンなどはトポイソメラーゼ阻害剤である。
この論文では、ジインドリルメタンがDNAトポイソメラーゼIIαを強く阻害し、トポイソメラーゼIやIIβも部分的に阻害する作用があることを報告している。そして、培養肝臓がん細胞HepG2を用いて、ジインドリルメタンがDNA合成や細胞分裂を阻害する効果を示している。

Synthetic dimer of indole-3-carbinol: second generation diet derived anti-cancer agent in hormone sensitive prostate cancer.（インドール-3-カルビノールの合成２量体：ホルモン依存性の前立腺がんに対する第二世代の食事由来抗がん物質）Prostate. 66(5):453-62. 2006

（要旨）アブラナ科の野菜が前立腺がんを予防する効果があることが知られている。その抗がん物質として、インドール-３-カルビノール（I3C）のようなインドールや、イソチオシアネートが知られている。I3Cは不安定なので、より安定な２量体のジインドリルメタン（DIM）の方が有用である。
アンドロゲン依存性前立腺がん細胞（LNCaP）に対する抗腫瘍効果は50%増殖阻止濃度がI3Cが150μMであったのに対して、DIMは50μMであった。
DIMは増殖刺激を受けたLNCaP細胞のDNA合成と細胞分裂を抑制した。また、アンドロゲン受容体、サイクリンD1、cdk4の発現やAktのリン酸化など、細胞増殖に関わるシグナルを抑制した。
以上の結果より、ジインドリルメタンは前立腺がんの発生予防や治療に有用な食事由来の新しい抗がん物質であることが示唆された。

3,3'-Diindolylmethane stimulates murine immune function in vitro and in vivo.（ジインドリルメタンはマウスの免疫機能を高める）J Nutr Biochem. 19(5): 336-344, 2008

この論文では、マウスにジインドリルメタンを経口投与によって摂取させると、脾臓のリンパ球が増加し、インターロイキン-6(IL-6)やIL-12、インターフェロン-γ、顆粒球コロニー増殖刺激因子 の産生が高まり、ウイルス感染に対する抵抗力が高まることを報告しています。

Inactivation of NF-κB by 3,3'-diindolylmethane contributes to increased apoptosis induced by chemotherapeutic agent in breast cancer cells.（ジインドリルメタンによるNF-κBの不活性化が、乳がん細胞における抗がん剤によるアポトーシス誘導の亢進に関与する）Mol Cancer Ther. 6: 2757-2765, 2007

がん細胞が抗がん剤に抵抗性になる機序の一つとして、がん細胞内における核内転写因子NF-κBの活性亢進があります。つまり、がん細胞内の核内のNF-κBが活性化して、この転写因子によって発現する遺伝子の働きによって、がん細胞は死ににくくなることが知られています。したがって、がん細胞におけるNF-κB活性を阻害する医薬品は、がん治療において有用と考えられています。
ジインドリルメタンは乳がん細胞にアポトーシスを誘導し、血管新生阻害作用を示し、抗腫瘍効果を発揮します。さらにこの論文では、タキソテールに対する乳がん細胞の感受性（抗がん剤による死にやすさ）がDIMによって亢進することを示しています。その機序として、NF-κB活性をジインドリルメタンが阻害する作用が関与していることを、この研究は報告しています。
つまり、ジインドリルメタンはNF-κB活性を阻害することによって、乳がん細胞の抗がん剤感受性を高める効果があると報告しています。

Apoptosis-inducing effect of erlotinib is potentiated by 3,3'-diindolylmethane in vitro and in vivo using an orthotopic model of pancreatic cancer.（膵臓がんの培養細胞と動物を用いた実験モデルにおけるerlotinibによるアポトーシス誘導作用はジインドリルメタンで増強される）Mol Cancer Ther. 7(6):1708-1719 2008

Erlotinib（商品名：タルセバ）は上皮成長因子受容体(EGFR)を阻害する抗がん剤ですが、EGFRだけを阻害しても、がん細胞の増殖を抑える効果には限界があります。EGFRの他にも、細胞増殖に関連するシグナル伝達を抑えると、がん細胞の増殖を抑える効果を高めることができます。
この報告では、erlotinibによって誘導されるアポトーシスをジインドリルメタンが増強することを、培養細胞（in vitro）と動物(in vivo)を使った実験で示しています。膵臓がんの培養細胞をジインドリルメタン (20 micromol/L)とerlotinib (2 micromol/L)を一緒に添加すると、それぞれ単独で添加した場合と比べて、がん細胞のアポトーシスが増強しました。動物実験においても、ジインドリルメンタンはerlotinibの抗腫瘍効果を増強しました。
作用機序としては、ジインドリルメタンは転写因子NF-κBの活性を阻害することによって、erlotinibに対するがん細胞の抵抗性を低下させることが示唆されました。

3,3'-Diindolylmethane Enhances Chemosensitivity of Multiple Chemotherapeutic Agents in Pancreatic Cancer（ジインドリルメタンは膵臓がん細胞における多種類の抗がん剤の感受性を高める）Cancer Res 69: 5592-5600, 2009

培養膵臓がん細胞を使った実験で、ジインドリルメタンで前処理すると、抗がん剤（シスプラチン、ジェムシタビン、オキサリプラチン）に対する感受性を高め、単独で効く濃度よりも少ない濃度で、がん細胞のアポトーシス（細胞死）を誘導しました。
膵臓がん細胞の抗がん剤耐性の機序として、核内転写因子のNF-κBの活性化が関連しており、抗がん剤治療によってNF-κB活性はさらに活性化されます。がん細胞の抗がん剤耐性や死ににくさに関連してる遺伝子（Bcl-xLやsurvivinなど）の発現がNF-κBの活性によって制御されているため、NF-κB活性を抑えると、がん細胞は抗がん剤治療に対して効きやすくなります。
ジインドリルメタンは、膵臓がんですでに高くなっているNF-κB活性と、抗がん剤治療によって誘導されるNF-κBの活性化をともに抑制することによって、抗がん剤治療に対するがん細胞の感受性（死にやすさ）を高めます。さらに、動物を使った実験でも、がん組織のNF-κB活性を抑制することによって、オキサリプラチンの腫瘍縮小効果を増強することが示されました。
以上の結果から、抗がん剤治療にジインドリルメタンを併用すると、がん細胞におけるNF-κB活性が抑制され、抗がん剤治療の効果が高められることが示唆されました。

3,3'-Diindolylmethane enhances taxotere-induced apoptosis in hormone-refractory prostate cancer cells through survivin down-regulation.（ジインドリルメタンはsurvivinの発現抑制を介して、ホルモン療法抵抗性の前立腺がん細胞に対するタキソテール誘導性のアポトーシスを促進する）Cancer Res 69:4468-4475, 2009

Survivinはアポトーシス（細胞死）の過程を阻害する蛋白質であり、前立腺の進展や抗がん剤耐性と関連しています。ホルモン療法に対する抵抗性や骨転移においてsurvivinは重要な役割を果たしていると考えられ、したがって、survivinの働きを抑えることは前立腺がんの治療効果を高める可能性があります。
この研究では、ジインドリルメタンは、前立腺がん細胞内でのsurvivinの産生を抑え、抗がん剤のタキソテールに対する感受性を高め、タキソテールの殺細胞作用を増強することを示しました。ジインドリルメタンは前立腺がん細胞のホルモン受容体やNF-κB活性を低下させる作用も認められました。
以上のことから、前立腺がんのタキソテールの抗がん剤治療にジインドリルメタンを併用すると、治療効果を高めることができることが示されました。

Concurrent inhibition of NF-kappaB, cyclooxygenase-2, and epidermal growth factor receptor leads to greater anti-tumor activity in pancreatic cancer.（NF-κBとシクロオキシゲナーゼ-2と上皮成長因子受容体の同時阻害は膵臓がんに対する抗腫瘍効果を高める）J Cell Biochem. 110(1):171-81.2010

転写因子NF-κBや、シクロオキシゲナーゼ-2（COX-2）、上皮成長因子受容体（EGFR）のそれぞれは、がん細胞の増殖と生存を促進する作用がある。これらの活性を単独で阻害しても、進行した膵臓がんの治療には十分な効果は得られないことが臨床試験の結果明らかになっている。しかし、この３つの活性を同時に阻害すると、細胞増殖の抑制とアポトーシス（細胞死）の誘導が著明に増強される。
ジインドリルメタンはNF-κBとCOX-2をともに阻害する作用が報告されており、がん予防物質として知られている。
膵臓がん培養細胞を使った実験（in vitro）と膵臓がんを移植したマウスの実験（in vivo）で、EGFRの阻害作用を有するerlotinib（商品名：タルセバ）と、NF-κBとCOX-2の阻害作用を有するジインドリルメタンの併用は、gemcitabine(商品名：ジェムザール)の抗腫瘍活性を著明に増強した。
この研究結果から、進行膵臓がんに対するジェムザールとタルセバによる治療に、ジインドリルメタンを併用すると、抗腫瘍効果を高めることができる。